Кристаллы скорость закладки

Tanki Online Читы


Кристаллы скорость закладки

Двойно́е лучепреломле́ние или двулучепреломле́ние — эффект расщепления в анизотропных средах луча света на две составляющие. Если луч света падает перпендикулярно к поверхности кристалла, то на этой поверхности он расщепляется на два луча. Первый луч продолжает распространяться прямо, и называется обыкновенным ( o — ordinary), второй же отклоняется в сторону, и называется необыкновенным ( e — extraordinary).
Впервые обнаружен датским учёным Расмусом Бартолином на кристалле исландского шпата в 1669 году .

Направление колебания вектора электрического поля необыкновенного луча лежит в плоскости главного сечения (плоскости, проходящей через луч и оптическую ось кристалла). Оптическая ось кристалла — направление в оптически анизотропном кристалле, по которому луч света распространяется, не испытывая двойного лучепреломления.

Нарушение закона преломления света необыкновенным лучом связано с тем, что скорость распространения света (а значит и показатель преломления) волн с такой поляризацией , как у необыкновенного луча, зависит от направления. Для обыкновенной волны скорость распространения одинакова во всех направлениях.

Качественно явление можно объяснить следующим образом. Из уравнений Максвелла для материальной среды следует, что фазовая скорость света в среде обратно пропорциональна величине диэлектрической проницаемости ε среды. В некоторых кристаллах диэлектрическая проницаемость — тензорная величина — зависит от направления электрического вектора, то есть от состояния поляризации волны, поэтому и фазовая скорость волны будет зависеть от её поляризации.

Согласно классической теории света, возникновение эффекта связано с тем, что переменное электромагнитное поле света заставляет колебаться электроны вещества, и эти колебания влияют на распространение света в среде, а в некоторых веществах заставить электроны колебаться проще в некоторых определённых направлениях.

Помимо кристаллов двойное лучепреломление наблюдается и в изотропных средах, помещённых в электрическое поле ( эффект Керра ), в магнитное поле ( эффект Коттона — Мутона , эффект Фарадея ), под действием механических напряжений ( фотоупругость ). Под действием этих факторов изначально изотропная среда меняет свои свойства и становится анизотропной. В этих случаях оптическая ось среды совпадает с направлением электрического поля, магнитного поля, направлением приложения силы.

Пожалуй, главная функция почек — выделение конечных продуктов обмена веществ . Как при острой, так и при хронической почечной недостаточности (ХПН) эта функция почек нарушается раньше всего.

Вопрос о том, какое вещество вызывает отравление организма при конечных стадиях ХПН, окончательно не решен. В крови накапливаются азотистые продукты обмена: мочевина, креатинин, мочевая кислота, метилгуанидин, индикан и др. В последнее время важную роль отводили и « средним молекулам » — веществам с молекулярной массой от 200 до 2000. Скорее всего, интоксикацию вызывает одновременное воздействие различных продуктов обмена веществ.

Уровень мочевины в крови у здорового человека — 2.5-8.3 ммоль/ л. Мочевина образуется в печени из аммиака , поэтому при проблемах с печенью уровень мочевины в крови может падать даже при наличии почечной недостаточности. 90% мочевины выводится почками (20-35 г в сутки) , а 10% — кишечником . При прочих равных условиях уровень мочевины может повышаться при обильном мясном питании, повышенном распаде белков собственных тканей (лихорадка, опухоли , ожоги , нагноения) и потере жидкости (рвота, диарея ). Если азотовыделительная функция почек в норме, то высокая концентрация мочевины в крови (выше 8.3 ммоль/л) сопровождается высоким суточным выделением мочевины с мочой (выше 35 г за сутки).

Интересно знать . Мочевина ( NH 2 -CO-NH 2 ) является распространенным азотным удобрением , используемом в сельском хозяйстве. Имеет вид белых гранул. Под действием бактериального фермента уреазы распадается до аммиака NH 3 и углекислого газа CO 2 .

Мочевина известна и под другим названием — карбамид . Она относится к пищевым добавкам , имеет номер E927b и добавляется в жевательные резинки для защиты от кариеса (помните из рекламы? « Dirol с ксилитом и мочевиной карбамидом... »).

Есть и другой механизм: бактериальный фермент уреаза в зубном налете разрушает карбамид до аммиака, который защелачивает слюну, препятствуя кариесу. Водный раствор аммиака («нашатырный спирт») имеет слабощелочную реакцию из-за протекания процесса:

Это конечный продукт обмена белков. Норма содержания креатинина в крови — 50-100 мкмоль/л у женщин и 60-115 мкмоль/л у мужчин, у детей эти показатели ниже в 2-3 раза. Есть и другие показатели нормы ( не выше 88 мкмоль/л ), такие расхождения частично зависят от используемых в лаборатории реактивов и от развития мышечной массы пациента. При хорошо развитой мускулатуре креатинин может достигать 133 мкмоль/л, при малой мышечной массе — 44 мкмоль/л. Почками выводится весь креатинин, за сутки примерно 1-2 г .

Креатинин образуется в мышцах , поэтому его некоторое повышение возможно при тяжелой мышечной работе и обширных травмах мышц. Содержание креатинина в крови — более достоверный критерий оценки азотовыделительной функции почек по сравнению с мочевиной.

Повышение содержания креатинина начинается медленнее и позже, чем мочевины, а в терминальной стадии острой почечной недостаточности быстро нарастает, что вызвано его усиленным образованием и поступлением в кровь из-за дистрофических изменений мышц .

Для оценки степени хронической почечной недостаточности используется такой показатель, как СКФ — скорость клубочковой фильтрации (мл/мин), которая показывает, сколько мл первичной мочи образуется в почках за 1 минуту . Измерение скорости клубочковой фильтрации называется пробой Реберга-Тареева . Сущность метода состоит в определении концентрации эндогенного (собственного) креатинина в моче и в крови с соответствующим пересчетом за определенный интервал времени:

СКФ (мл/мин) = ([концентрация креатинина в моче] / [концентрация креатинина в крови]) ? [средний диурез за 1 минут в мл/мин] .

1. Общие сведения
2. Производство ГПХН с мембранным разделением электродного пространства
3. Производство ГПХН без мембранного разделения электродного пространства
4. Влияние межэлектродного расстояния на процесс получения ГПХН
5. Непроточные установки получения ГПХН

1. Общие сведения
2. Производство ГПХН с мембранным разделением электродного пространства
3. Производство ГПХН без мембранного разделения электродного пространства
4. Влияние межэлектродного расстояния на процесс получения ГПХН
5. Непроточные установки получения ГПХН

    Производство гипохлорита натрия (ГПХН) осуществляют методом электролиза раствора хлористого натрия NaCl (поваренной соли). При этом используют два пути получения конечного продукта: с применением мембранного разделения катодного и анодного (электродного) пространства электролизера и без такого разделения. В зависимости от этого процесс получения ГПХН происходит по различным схемам:

     В мембранной электролизной установке анодное и катодное пространство отделяются друг от друга катион-проницаемой мембраной. При этом в анодную камеру подается раствор поваренной соли, а  в катодную камеру – вода.
На катоде вода ( H 2 O ) под воздействием электрического тока разлагается на ионы гидроксила ( OH – ) и водород ( H 2 ):

     Под воздействием электрического тока катионы натрия ( Na + ) диффундируют через мембрану, переходят в катодное пространство (католит) и взаимодействуют с анионами OH – , образуя при этом едкий натрий ( NaOH ):

     Технологическая схема процесса производства ГПХН с использованием диафрагменного электролизера приведена на следующем рисунке:

     Из электролизера анолит, содержащий молекулярный хлор и часть поваренной соли, которая не разложилась на аноде, направляется в сепаратор для отделения из него хлора. После отделения хлора в сепараторе происходит измерение плотности анолита и при помощи насоса-дозатора добавляется необходимое количество насыщенного раствора  поваренной соли.
     Выделенный из анолита хлор подается в реактор, где он вступает в реакцию с католитом,  который содержит едкий натрий и водород, образуя ГПХН, который собирают в приемную емкость. Водород из реактора сбрасывается на «свечу» или в атмосферу при многократном разбавлении его воздухом. Для снижения энергозатрат в схеме устанавливают два рекуперационых теплообменника.

     Производство ГПХН прямым электролизом раствора поваренной соли (без мембранного разделения электродного пространства) является более простым и более распространенным методом. В этом случае электролизер выполняется в виде некоторой емкости (реактора), в которой размещаются электроды (катод и анод).

     Получающийся в результате реакции гидрооксид натрия взаимодействует с хлорной и хлорноватистой кислотами, образуя соответственно хлорид и гипохлорит натрия. Суммарную реакцию можно записать следующим образом:
2 NaCl + 3 H 2 O → NaClO + NaCl + 2 H 2 O + H 2 ↑
Основным показателем процесса электролиза является выход по току целевого продукта (ГПХН), выражаемый в %,

где G  и  G m – количество продукта, кг, фактически и теоретически получаемого при электролизе.
Количество продукта G т , кг, которое теоретически должно выделиться на аноде при электролизе, может быть определено по закону Фарадея:

где,  А – электрохимический эквивалент, г/(А·ч)
I – полный ток через электролизер, А
n – число работающих анодов
t – продолжительность работы электролизера, час
Таким образом, теоритически из 1,64 кг соли ( NaCl ) можно получить 1 кг гипохлорита натрия ( NaClO ). Однако помимо основной электрохимической реакции и на катоде, и на аноде протекают побочные реакции и вторичные процессы, снижающие выход по току ГПХН:

Название "Euro-oboi" указывает на направленность отбора товара - мы сотрудничаем с ведущими европейскими производителями. Со временем мы собрали огромную коллекцию обоев производства Америки. Однако, в последнее время, качество отечественного товара заметно выросло. Поэтому, мы советуем обязательно заглянуть на страницу российского производителя.

Интернет-магазин "Евро-обои" желает вам процветания и добра! А дому - тепла и уюта! Звоните по бесплатному телефону, общайтесь в режиме online, спрашивайте - мы работаем, чтобы у вас все получилось. Тогда мы обязательно встретимся и не раз...

Двойно́е лучепреломле́ние или двулучепреломле́ние — эффект расщепления в анизотропных средах луча света на две составляющие. Если луч света падает перпендикулярно к поверхности кристалла, то на этой поверхности он расщепляется на два луча. Первый луч продолжает распространяться прямо, и называется обыкновенным ( o — ordinary), второй же отклоняется в сторону, и называется необыкновенным ( e — extraordinary).
Впервые обнаружен датским учёным Расмусом Бартолином на кристалле исландского шпата в 1669 году .

Направление колебания вектора электрического поля необыкновенного луча лежит в плоскости главного сечения (плоскости, проходящей через луч и оптическую ось кристалла). Оптическая ось кристалла — направление в оптически анизотропном кристалле, по которому луч света распространяется, не испытывая двойного лучепреломления.

Нарушение закона преломления света необыкновенным лучом связано с тем, что скорость распространения света (а значит и показатель преломления) волн с такой поляризацией , как у необыкновенного луча, зависит от направления. Для обыкновенной волны скорость распространения одинакова во всех направлениях.

Качественно явление можно объяснить следующим образом. Из уравнений Максвелла для материальной среды следует, что фазовая скорость света в среде обратно пропорциональна величине диэлектрической проницаемости ε среды. В некоторых кристаллах диэлектрическая проницаемость — тензорная величина — зависит от направления электрического вектора, то есть от состояния поляризации волны, поэтому и фазовая скорость волны будет зависеть от её поляризации.

Согласно классической теории света, возникновение эффекта связано с тем, что переменное электромагнитное поле света заставляет колебаться электроны вещества, и эти колебания влияют на распространение света в среде, а в некоторых веществах заставить электроны колебаться проще в некоторых определённых направлениях.

Помимо кристаллов двойное лучепреломление наблюдается и в изотропных средах, помещённых в электрическое поле ( эффект Керра ), в магнитное поле ( эффект Коттона — Мутона , эффект Фарадея ), под действием механических напряжений ( фотоупругость ). Под действием этих факторов изначально изотропная среда меняет свои свойства и становится анизотропной. В этих случаях оптическая ось среды совпадает с направлением электрического поля, магнитного поля, направлением приложения силы.

Пожалуй, главная функция почек — выделение конечных продуктов обмена веществ . Как при острой, так и при хронической почечной недостаточности (ХПН) эта функция почек нарушается раньше всего.

Вопрос о том, какое вещество вызывает отравление организма при конечных стадиях ХПН, окончательно не решен. В крови накапливаются азотистые продукты обмена: мочевина, креатинин, мочевая кислота, метилгуанидин, индикан и др. В последнее время важную роль отводили и « средним молекулам » — веществам с молекулярной массой от 200 до 2000. Скорее всего, интоксикацию вызывает одновременное воздействие различных продуктов обмена веществ.

Уровень мочевины в крови у здорового человека — 2.5-8.3 ммоль/ л. Мочевина образуется в печени из аммиака , поэтому при проблемах с печенью уровень мочевины в крови может падать даже при наличии почечной недостаточности. 90% мочевины выводится почками (20-35 г в сутки) , а 10% — кишечником . При прочих равных условиях уровень мочевины может повышаться при обильном мясном питании, повышенном распаде белков собственных тканей (лихорадка, опухоли , ожоги , нагноения) и потере жидкости (рвота, диарея ). Если азотовыделительная функция почек в норме, то высокая концентрация мочевины в крови (выше 8.3 ммоль/л) сопровождается высоким суточным выделением мочевины с мочой (выше 35 г за сутки).

Интересно знать . Мочевина ( NH 2 -CO-NH 2 ) является распространенным азотным удобрением , используемом в сельском хозяйстве. Имеет вид белых гранул. Под действием бактериального фермента уреазы распадается до аммиака NH 3 и углекислого газа CO 2 .

Мочевина известна и под другим названием — карбамид . Она относится к пищевым добавкам , имеет номер E927b и добавляется в жевательные резинки для защиты от кариеса (помните из рекламы? « Dirol с ксилитом и мочевиной карбамидом... »).

Есть и другой механизм: бактериальный фермент уреаза в зубном налете разрушает карбамид до аммиака, который защелачивает слюну, препятствуя кариесу. Водный раствор аммиака («нашатырный спирт») имеет слабощелочную реакцию из-за протекания процесса:

Это конечный продукт обмена белков. Норма содержания креатинина в крови — 50-100 мкмоль/л у женщин и 60-115 мкмоль/л у мужчин, у детей эти показатели ниже в 2-3 раза. Есть и другие показатели нормы ( не выше 88 мкмоль/л ), такие расхождения частично зависят от используемых в лаборатории реактивов и от развития мышечной массы пациента. При хорошо развитой мускулатуре креатинин может достигать 133 мкмоль/л, при малой мышечной массе — 44 мкмоль/л. Почками выводится весь креатинин, за сутки примерно 1-2 г .

Креатинин образуется в мышцах , поэтому его некоторое повышение возможно при тяжелой мышечной работе и обширных травмах мышц. Содержание креатинина в крови — более достоверный критерий оценки азотовыделительной функции почек по сравнению с мочевиной.

Повышение содержания креатинина начинается медленнее и позже, чем мочевины, а в терминальной стадии острой почечной недостаточности быстро нарастает, что вызвано его усиленным образованием и поступлением в кровь из-за дистрофических изменений мышц .

Для оценки степени хронической почечной недостаточности используется такой показатель, как СКФ — скорость клубочковой фильтрации (мл/мин), которая показывает, сколько мл первичной мочи образуется в почках за 1 минуту . Измерение скорости клубочковой фильтрации называется пробой Реберга-Тареева . Сущность метода состоит в определении концентрации эндогенного (собственного) креатинина в моче и в крови с соответствующим пересчетом за определенный интервал времени:

СКФ (мл/мин) = ([концентрация креатинина в моче] / [концентрация креатинина в крови]) ? [средний диурез за 1 минут в мл/мин] .

1. Общие сведения
2. Производство ГПХН с мембранным разделением электродного пространства
3. Производство ГПХН без мембранного разделения электродного пространства
4. Влияние межэлектродного расстояния на процесс получения ГПХН
5. Непроточные установки получения ГПХН

1. Общие сведения
2. Производство ГПХН с мембранным разделением электродного пространства
3. Производство ГПХН без мембранного разделения электродного пространства
4. Влияние межэлектродного расстояния на процесс получения ГПХН
5. Непроточные установки получения ГПХН

    Производство гипохлорита натрия (ГПХН) осуществляют методом электролиза раствора хлористого натрия NaCl (поваренной соли). При этом используют два пути получения конечного продукта: с применением мембранного разделения катодного и анодного (электродного) пространства электролизера и без такого разделения. В зависимости от этого процесс получения ГПХН происходит по различным схемам:

     В мембранной электролизной установке анодное и катодное пространство отделяются друг от друга катион-проницаемой мембраной. При этом в анодную камеру подается раствор поваренной соли, а  в катодную камеру – вода.
На катоде вода ( H 2 O ) под воздействием электрического тока разлагается на ионы гидроксила ( OH – ) и водород ( H 2 ):

     Под воздействием электрического тока катионы натрия ( Na + ) диффундируют через мембрану, переходят в катодное пространство (католит) и взаимодействуют с анионами OH – , образуя при этом едкий натрий ( NaOH ):

     Технологическая схема процесса производства ГПХН с использованием диафрагменного электролизера приведена на следующем рисунке:

     Из электролизера анолит, содержащий молекулярный хлор и часть поваренной соли, которая не разложилась на аноде, направляется в сепаратор для отделения из него хлора. После отделения хлора в сепараторе происходит измерение плотности анолита и при помощи насоса-дозатора добавляется необходимое количество насыщенного раствора  поваренной соли.
     Выделенный из анолита хлор подается в реактор, где он вступает в реакцию с католитом,  который содержит едкий натрий и водород, образуя ГПХН, который собирают в приемную емкость. Водород из реактора сбрасывается на «свечу» или в атмосферу при многократном разбавлении его воздухом. Для снижения энергозатрат в схеме устанавливают два рекуперационых теплообменника.

     Производство ГПХН прямым электролизом раствора поваренной соли (без мембранного разделения электродного пространства) является более простым и более распространенным методом. В этом случае электролизер выполняется в виде некоторой емкости (реактора), в которой размещаются электроды (катод и анод).

     Получающийся в результате реакции гидрооксид натрия взаимодействует с хлорной и хлорноватистой кислотами, образуя соответственно хлорид и гипохлорит натрия. Суммарную реакцию можно записать следующим образом:
2 NaCl + 3 H 2 O → NaClO + NaCl + 2 H 2 O + H 2 ↑
Основным показателем процесса электролиза является выход по току целевого продукта (ГПХН), выражаемый в %,

где G  и  G m – количество продукта, кг, фактически и теоретически получаемого при электролизе.
Количество продукта G т , кг, которое теоретически должно выделиться на аноде при электролизе, может быть определено по закону Фарадея:

где,  А – электрохимический эквивалент, г/(А·ч)
I – полный ток через электролизер, А
n – число работающих анодов
t – продолжительность работы электролизера, час
Таким образом, теоритически из 1,64 кг соли ( NaCl ) можно получить 1 кг гипохлорита натрия ( NaClO ). Однако помимо основной электрохимической реакции и на катоде, и на аноде протекают побочные реакции и вторичные процессы, снижающие выход по току ГПХН:

Двойно́е лучепреломле́ние или двулучепреломле́ние — эффект расщепления в анизотропных средах луча света на две составляющие. Если луч света падает перпендикулярно к поверхности кристалла, то на этой поверхности он расщепляется на два луча. Первый луч продолжает распространяться прямо, и называется обыкновенным ( o — ordinary), второй же отклоняется в сторону, и называется необыкновенным ( e — extraordinary).
Впервые обнаружен датским учёным Расмусом Бартолином на кристалле исландского шпата в 1669 году .

Направление колебания вектора электрического поля необыкновенного луча лежит в плоскости главного сечения (плоскости, проходящей через луч и оптическую ось кристалла). Оптическая ось кристалла — направление в оптически анизотропном кристалле, по которому луч света распространяется, не испытывая двойного лучепреломления.

Нарушение закона преломления света необыкновенным лучом связано с тем, что скорость распространения света (а значит и показатель преломления) волн с такой поляризацией , как у необыкновенного луча, зависит от направления. Для обыкновенной волны скорость распространения одинакова во всех направлениях.

Качественно явление можно объяснить следующим образом. Из уравнений Максвелла для материальной среды следует, что фазовая скорость света в среде обратно пропорциональна величине диэлектрической проницаемости ε среды. В некоторых кристаллах диэлектрическая проницаемость — тензорная величина — зависит от направления электрического вектора, то есть от состояния поляризации волны, поэтому и фазовая скорость волны будет зависеть от её поляризации.

Согласно классической теории света, возникновение эффекта связано с тем, что переменное электромагнитное поле света заставляет колебаться электроны вещества, и эти колебания влияют на распространение света в среде, а в некоторых веществах заставить электроны колебаться проще в некоторых определённых направлениях.

Помимо кристаллов двойное лучепреломление наблюдается и в изотропных средах, помещённых в электрическое поле ( эффект Керра ), в магнитное поле ( эффект Коттона — Мутона , эффект Фарадея ), под действием механических напряжений ( фотоупругость ). Под действием этих факторов изначально изотропная среда меняет свои свойства и становится анизотропной. В этих случаях оптическая ось среды совпадает с направлением электрического поля, магнитного поля, направлением приложения силы.

Пожалуй, главная функция почек — выделение конечных продуктов обмена веществ . Как при острой, так и при хронической почечной недостаточности (ХПН) эта функция почек нарушается раньше всего.

Вопрос о том, какое вещество вызывает отравление организма при конечных стадиях ХПН, окончательно не решен. В крови накапливаются азотистые продукты обмена: мочевина, креатинин, мочевая кислота, метилгуанидин, индикан и др. В последнее время важную роль отводили и « средним молекулам » — веществам с молекулярной массой от 200 до 2000. Скорее всего, интоксикацию вызывает одновременное воздействие различных продуктов обмена веществ.

Уровень мочевины в крови у здорового человека — 2.5-8.3 ммоль/ л. Мочевина образуется в печени из аммиака , поэтому при проблемах с печенью уровень мочевины в крови может падать даже при наличии почечной недостаточности. 90% мочевины выводится почками (20-35 г в сутки) , а 10% — кишечником . При прочих равных условиях уровень мочевины может повышаться при обильном мясном питании, повышенном распаде белков собственных тканей (лихорадка, опухоли , ожоги , нагноения) и потере жидкости (рвота, диарея ). Если азотовыделительная функция почек в норме, то высокая концентрация мочевины в крови (выше 8.3 ммоль/л) сопровождается высоким суточным выделением мочевины с мочой (выше 35 г за сутки).

Интересно знать . Мочевина ( NH 2 -CO-NH 2 ) является распространенным азотным удобрением , используемом в сельском хозяйстве. Имеет вид белых гранул. Под действием бактериального фермента уреазы распадается до аммиака NH 3 и углекислого газа CO 2 .

Мочевина известна и под другим названием — карбамид . Она относится к пищевым добавкам , имеет номер E927b и добавляется в жевательные резинки для защиты от кариеса (помните из рекламы? « Dirol с ксилитом и мочевиной карбамидом... »).

Есть и другой механизм: бактериальный фермент уреаза в зубном налете разрушает карбамид до аммиака, который защелачивает слюну, препятствуя кариесу. Водный раствор аммиака («нашатырный спирт») имеет слабощелочную реакцию из-за протекания процесса:

Это конечный продукт обмена белков. Норма содержания креатинина в крови — 50-100 мкмоль/л у женщин и 60-115 мкмоль/л у мужчин, у детей эти показатели ниже в 2-3 раза. Есть и другие показатели нормы ( не выше 88 мкмоль/л ), такие расхождения частично зависят от используемых в лаборатории реактивов и от развития мышечной массы пациента. При хорошо развитой мускулатуре креатинин может достигать 133 мкмоль/л, при малой мышечной массе — 44 мкмоль/л. Почками выводится весь креатинин, за сутки примерно 1-2 г .

Креатинин образуется в мышцах , поэтому его некоторое повышение возможно при тяжелой мышечной работе и обширных травмах мышц. Содержание креатинина в крови — более достоверный критерий оценки азотовыделительной функции почек по сравнению с мочевиной.

Повышение содержания креатинина начинается медленнее и позже, чем мочевины, а в терминальной стадии острой почечной недостаточности быстро нарастает, что вызвано его усиленным образованием и поступлением в кровь из-за дистрофических изменений мышц .

Для оценки степени хронической почечной недостаточности используется такой показатель, как СКФ — скорость клубочковой фильтрации (мл/мин), которая показывает, сколько мл первичной мочи образуется в почках за 1 минуту . Измерение скорости клубочковой фильтрации называется пробой Реберга-Тареева . Сущность метода состоит в определении концентрации эндогенного (собственного) креатинина в моче и в крови с соответствующим пересчетом за определенный интервал времени:

СКФ (мл/мин) = ([концентрация креатинина в моче] / [концентрация креатинина в крови]) ? [средний диурез за 1 минут в мл/мин] .

1. Общие сведения
2. Производство ГПХН с мембранным разделением электродного пространства
3. Производство ГПХН без мембранного разделения электродного пространства
4. Влияние межэлектродного расстояния на процесс получения ГПХН
5. Непроточные установки получения ГПХН

1. Общие сведения
2. Производство ГПХН с мембранным разделением электродного пространства
3. Производство ГПХН без мембранного разделения электродного пространства
4. Влияние межэлектродного расстояния на процесс получения ГПХН
5. Непроточные установки получения ГПХН

    Производство гипохлорита натрия (ГПХН) осуществляют методом электролиза раствора хлористого натрия NaCl (поваренной соли). При этом используют два пути получения конечного продукта: с применением мембранного разделения катодного и анодного (электродного) пространства электролизера и без такого разделения. В зависимости от этого процесс получения ГПХН происходит по различным схемам:

     В мембранной электролизной установке анодное и катодное пространство отделяются друг от друга катион-проницаемой мембраной. При этом в анодную камеру подается раствор поваренной соли, а  в катодную камеру – вода.
На катоде вода ( H 2 O ) под воздействием электрического тока разлагается на ионы гидроксила ( OH – ) и водород ( H 2 ):

     Под воздействием электрического тока катионы натрия ( Na + ) диффундируют через мембрану, переходят в катодное пространство (католит) и взаимодействуют с анионами OH – , образуя при этом едкий натрий ( NaOH ):

     Технологическая схема процесса производства ГПХН с использованием диафрагменного электролизера приведена на следующем рисунке:

     Из электролизера анолит, содержащий молекулярный хлор и часть поваренной соли, которая не разложилась на аноде, направляется в сепаратор для отделения из него хлора. После отделения хлора в сепараторе происходит измерение плотности анолита и при помощи насоса-дозатора добавляется необходимое количество насыщенного раствора  поваренной соли.
     Выделенный из анолита хлор подается в реактор, где он вступает в реакцию с католитом,  который содержит едкий натрий и водород, образуя ГПХН, который собирают в приемную емкость. Водород из реактора сбрасывается на «свечу» или в атмосферу при многократном разбавлении его воздухом. Для снижения энергозатрат в схеме устанавливают два рекуперационых теплообменника.

     Производство ГПХН прямым электролизом раствора поваренной соли (без мембранного разделения электродного пространства) является более простым и более распространенным методом. В этом случае электролизер выполняется в виде некоторой емкости (реактора), в которой размещаются электроды (катод и анод).

     Получающийся в результате реакции гидрооксид натрия взаимодействует с хлорной и хлорноватистой кислотами, образуя соответственно хлорид и гипохлорит натрия. Суммарную реакцию можно записать следующим образом:
2 NaCl + 3 H 2 O → NaClO + NaCl + 2 H 2 O + H 2 ↑
Основным показателем процесса электролиза является выход по току целевого продукта (ГПХН), выражаемый в %,

где G  и  G m – количество продукта, кг, фактически и теоретически получаемого при электролизе.
Количество продукта G т , кг, которое теоретически должно выделиться на аноде при электролизе, может быть определено по закону Фарадея:

где,  А – электрохимический эквивалент, г/(А·ч)
I – полный ток через электролизер, А
n – число работающих анодов
t – продолжительность работы электролизера, час
Таким образом, теоритически из 1,64 кг соли ( NaCl ) можно получить 1 кг гипохлорита натрия ( NaClO ). Однако помимо основной электрохимической реакции и на катоде, и на аноде протекают побочные реакции и вторичные процессы, снижающие выход по току ГПХН:

Название "Euro-oboi" указывает на направленность отбора товара - мы сотрудничаем с ведущими европейскими производителями. Со временем мы собрали огромную коллекцию обоев производства Америки. Однако, в последнее время, качество отечественного товара заметно выросло. Поэтому, мы советуем обязательно заглянуть на страницу российского производителя.

Интернет-магазин "Евро-обои" желает вам процветания и добра! А дому - тепла и уюта! Звоните по бесплатному телефону, общайтесь в режиме online, спрашивайте - мы работаем, чтобы у вас все получилось. Тогда мы обязательно встретимся и не раз...

Мы тщательно проверили раздаваемые файлы популярными антивирусами и можем с уверенностью сказать: на нашем сайте вы можете скачать действующие читы на игру танки онлайн без вирусов! Нам не имеет смысла заражать ваши компьютеры вредоносным ПО! Однако мы рекомендуем отключать ваши антивирусные программы, т.к. любой настоящий чит основан на взломе механизма игры. Именно это и воспринимается антивирусниками как попытка нанести вред вашему компьютеру.

Аккаунты банят за подозрительную активность: если у вас вдруг возникнет 100500 миллионов кристаллов, то логично, что это вызовет повышенное внимание со стороны модераторов и, как следствие, бан. Наши же безопасные читы для танки онлайн позволяют прокачивать ваш аккаунт постепенно, в рамках естественного роста показателей и характеристик. При этом бесплатно и намного быстрее, чем если вы бы прокачивались честно. У нас вы найдете такие читы:

Двойно́е лучепреломле́ние или двулучепреломле́ние — эффект расщепления в анизотропных средах луча света на две составляющие. Если луч света падает перпендикулярно к поверхности кристалла, то на этой поверхности он расщепляется на два луча. Первый луч продолжает распространяться прямо, и называется обыкновенным ( o — ordinary), второй же отклоняется в сторону, и называется необыкновенным ( e — extraordinary).
Впервые обнаружен датским учёным Расмусом Бартолином на кристалле исландского шпата в 1669 году .

Направление колебания вектора электрического поля необыкновенного луча лежит в плоскости главного сечения (плоскости, проходящей через луч и оптическую ось кристалла). Оптическая ось кристалла — направление в оптически анизотропном кристалле, по которому луч света распространяется, не испытывая двойного лучепреломления.

Нарушение закона преломления света необыкновенным лучом связано с тем, что скорость распространения света (а значит и показатель преломления) волн с такой поляризацией , как у необыкновенного луча, зависит от направления. Для обыкновенной волны скорость распространения одинакова во всех направлениях.

Качественно явление можно объяснить следующим образом. Из уравнений Максвелла для материальной среды следует, что фазовая скорость света в среде обратно пропорциональна величине диэлектрической проницаемости ε среды. В некоторых кристаллах диэлектрическая проницаемость — тензорная величина — зависит от направления электрического вектора, то есть от состояния поляризации волны, поэтому и фазовая скорость волны будет зависеть от её поляризации.

Согласно классической теории света, возникновение эффекта связано с тем, что переменное электромагнитное поле света заставляет колебаться электроны вещества, и эти колебания влияют на распространение света в среде, а в некоторых веществах заставить электроны колебаться проще в некоторых определённых направлениях.

Помимо кристаллов двойное лучепреломление наблюдается и в изотропных средах, помещённых в электрическое поле ( эффект Керра ), в магнитное поле ( эффект Коттона — Мутона , эффект Фарадея ), под действием механических напряжений ( фотоупругость ). Под действием этих факторов изначально изотропная среда меняет свои свойства и становится анизотропной. В этих случаях оптическая ось среды совпадает с направлением электрического поля, магнитного поля, направлением приложения силы.

Двойно́е лучепреломле́ние или двулучепреломле́ние — эффект расщепления в анизотропных средах луча света на две составляющие. Если луч света падает перпендикулярно к поверхности кристалла, то на этой поверхности он расщепляется на два луча. Первый луч продолжает распространяться прямо, и называется обыкновенным ( o — ordinary), второй же отклоняется в сторону, и называется необыкновенным ( e — extraordinary).
Впервые обнаружен датским учёным Расмусом Бартолином на кристалле исландского шпата в 1669 году .

Направление колебания вектора электрического поля необыкновенного луча лежит в плоскости главного сечения (плоскости, проходящей через луч и оптическую ось кристалла). Оптическая ось кристалла — направление в оптически анизотропном кристалле, по которому луч света распространяется, не испытывая двойного лучепреломления.

Нарушение закона преломления света необыкновенным лучом связано с тем, что скорость распространения света (а значит и показатель преломления) волн с такой поляризацией , как у необыкновенного луча, зависит от направления. Для обыкновенной волны скорость распространения одинакова во всех направлениях.

Качественно явление можно объяснить следующим образом. Из уравнений Максвелла для материальной среды следует, что фазовая скорость света в среде обратно пропорциональна величине диэлектрической проницаемости ε среды. В некоторых кристаллах диэлектрическая проницаемость — тензорная величина — зависит от направления электрического вектора, то есть от состояния поляризации волны, поэтому и фазовая скорость волны будет зависеть от её поляризации.

Согласно классической теории света, возникновение эффекта связано с тем, что переменное электромагнитное поле света заставляет колебаться электроны вещества, и эти колебания влияют на распространение света в среде, а в некоторых веществах заставить электроны колебаться проще в некоторых определённых направлениях.

Помимо кристаллов двойное лучепреломление наблюдается и в изотропных средах, помещённых в электрическое поле ( эффект Керра ), в магнитное поле ( эффект Коттона — Мутона , эффект Фарадея ), под действием механических напряжений ( фотоупругость ). Под действием этих факторов изначально изотропная среда меняет свои свойства и становится анизотропной. В этих случаях оптическая ось среды совпадает с направлением электрического поля, магнитного поля, направлением приложения силы.

Пожалуй, главная функция почек — выделение конечных продуктов обмена веществ . Как при острой, так и при хронической почечной недостаточности (ХПН) эта функция почек нарушается раньше всего.

Вопрос о том, какое вещество вызывает отравление организма при конечных стадиях ХПН, окончательно не решен. В крови накапливаются азотистые продукты обмена: мочевина, креатинин, мочевая кислота, метилгуанидин, индикан и др. В последнее время важную роль отводили и « средним молекулам » — веществам с молекулярной массой от 200 до 2000. Скорее всего, интоксикацию вызывает одновременное воздействие различных продуктов обмена веществ.

Уровень мочевины в крови у здорового человека — 2.5-8.3 ммоль/ л. Мочевина образуется в печени из аммиака , поэтому при проблемах с печенью уровень мочевины в крови может падать даже при наличии почечной недостаточности. 90% мочевины выводится почками (20-35 г в сутки) , а 10% — кишечником . При прочих равных условиях уровень мочевины может повышаться при обильном мясном питании, повышенном распаде белков собственных тканей (лихорадка, опухоли , ожоги , нагноения) и потере жидкости (рвота, диарея ). Если азотовыделительная функция почек в норме, то высокая концентрация мочевины в крови (выше 8.3 ммоль/л) сопровождается высоким суточным выделением мочевины с мочой (выше 35 г за сутки).

Интересно знать . Мочевина ( NH 2 -CO-NH 2 ) является распространенным азотным удобрением , используемом в сельском хозяйстве. Имеет вид белых гранул. Под действием бактериального фермента уреазы распадается до аммиака NH 3 и углекислого газа CO 2 .

Мочевина известна и под другим названием — карбамид . Она относится к пищевым добавкам , имеет номер E927b и добавляется в жевательные резинки для защиты от кариеса (помните из рекламы? « Dirol с ксилитом и мочевиной карбамидом... »).

Есть и другой механизм: бактериальный фермент уреаза в зубном налете разрушает карбамид до аммиака, который защелачивает слюну, препятствуя кариесу. Водный раствор аммиака («нашатырный спирт») имеет слабощелочную реакцию из-за протекания процесса:

Это конечный продукт обмена белков. Норма содержания креатинина в крови — 50-100 мкмоль/л у женщин и 60-115 мкмоль/л у мужчин, у детей эти показатели ниже в 2-3 раза. Есть и другие показатели нормы ( не выше 88 мкмоль/л ), такие расхождения частично зависят от используемых в лаборатории реактивов и от развития мышечной массы пациента. При хорошо развитой мускулатуре креатинин может достигать 133 мкмоль/л, при малой мышечной массе — 44 мкмоль/л. Почками выводится весь креатинин, за сутки примерно 1-2 г .

Креатинин образуется в мышцах , поэтому его некоторое повышение возможно при тяжелой мышечной работе и обширных травмах мышц. Содержание креатинина в крови — более достоверный критерий оценки азотовыделительной функции почек по сравнению с мочевиной.

Повышение содержания креатинина начинается медленнее и позже, чем мочевины, а в терминальной стадии острой почечной недостаточности быстро нарастает, что вызвано его усиленным образованием и поступлением в кровь из-за дистрофических изменений мышц .

Для оценки степени хронической почечной недостаточности используется такой показатель, как СКФ — скорость клубочковой фильтрации (мл/мин), которая показывает, сколько мл первичной мочи образуется в почках за 1 минуту . Измерение скорости клубочковой фильтрации называется пробой Реберга-Тареева . Сущность метода состоит в определении концентрации эндогенного (собственного) креатинина в моче и в крови с соответствующим пересчетом за определенный интервал времени:

СКФ (мл/мин) = ([концентрация креатинина в моче] / [концентрация креатинина в крови]) ? [средний диурез за 1 минут в мл/мин] .







 2017 ilovesochi2014.ru
На сайте могут быть материалы и сслыки запрешенные к просмотру для лиц младше 21 года!
Уберите от монитора детей!